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超过 200 个基因在胶质母细胞瘤(最具侵袭性的脑癌类型)中具有新的和已知的作用，提供了有前途的新药物靶点。来自威康桑格研究所、Addenbrooke 医院的研究人员及其合作者设计了一种新的小鼠模型，首次展示了众所周知的癌症基因 EGFR 中的突变如何引发胶质母细胞瘤，并与 200 多个其他基因中的选择一起作用以抑制胶质母细胞瘤的发生。驱动癌症。

今天发表在Genome Biology上的结果展示了同类中的第一个小鼠模型，研究界可以使用该模型来推进针对这种致命形式的脑癌的新疗法。

胶质母细胞瘤是一种侵袭性脑癌。它通过手术治疗，然后进行化学疗法或放射疗法，但是胶质母细胞瘤细胞可以逃避治疗并且肿瘤会复发。预后很差——患者在诊断后平均存活 12-18 个月。

目前正在开发新的靶向治疗和免疫疗法来帮助胶质母细胞瘤患者。目前还不清楚胶质母细胞瘤开始生长的确切原因。

在一项新研究中，Wellcome Sanger 研究所的研究人员及其合作者创建了一种新的胶质母细胞瘤小鼠模型，以研究哪些基因与癌症有关。

该模型表明，众所周知的癌症基因 EGFR(表皮生长因子受体)可以单独启动脑肿瘤在小鼠体内生长，导致肿瘤高度代表人类胶质母细胞瘤。

Imran Noorani 博士是威康桑格研究所的通讯作者，现在在阿登布鲁克医院和剑桥大学工作，他说：“我们已经创建了一种新的小鼠模型来研究致命的人类脑癌——胶质母细胞瘤。这是第一个时间，我们证明了熟悉的癌症基因EGFR 能够启动胶质母细胞瘤，并且我们确定了新的驱动基因，其治疗靶向的潜力值得进一步探索。”

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